Лефлютаб

 

Лефлютаб* (Лефлюномид) – таблетки 20мг №30 и 20 мг №90, покрытые оболочкой

Зарегистрированные показания
- Лечение активной фазы ревматоидного артрита у взрослых

Противопоказания
- Повышенная чувствительность к активной субстанции (особенно при наличии в анамнезе синдрома Стивена-Джонсона, токсического эпидермального некролиза, мультиформной эритемы) или к любому другому вспомогательному веществу
- Повышенная чувствительность к арахису, сое
- Нарушение функций печени
- Тяжелые иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД)
- Выраженные нарушения функции костного мозга или значительная анемия, лейкопения, нейтропения или тромбоцитопения неревматоидного происхождения
- Тяжелые инфекции
- Почечная недостаточность умеренной или тяжелой степени, поскольку недостаточно опыта использования лефлюномида пациентами этой группы
- Тяжелая гипопротеинемия, в том числе, при нефротическом синдроме
- Прием препарата противопоказан беременным и женщинам детородного возраста, которые не пользуются надежными методами контрацепции в период лечения лефлюномидом, и после лечения, пока уровень активного метаболита в плазме составляет более 0,02 мг/л.
- Необходимо исключить беременность перед началом лечения лефлюномидом

Способ применения и дозы
Лечение лефлюномидом должен назначать и контролировать специалист с соответствующим опытом лечения ревматоидного артрита.
Необходимо проверять уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) (или серологичной глутамопируваттрансферазы (СГПТ)) и проводить развернутый анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов со следующей частотой:
- перед началом лечения лефлюномидом;
- каждые 2 недели на протяжении первых 6 мес. лечения;
- каждые 8 недель в последующем.

Дозировки
При ревматоидном артрите терапия лефлюномидом начинается с дозы насыщения, которая составляет 100 мг 1 раз в сутки на протяжении 3 дней. В дальнейшем рекомендована поддерживающая доза, которая составляет 10-20 мг в сут.
Если поддерживающая доза 20 мг плохо переносится пациентом, доза может быть уменьшена до 10 мг в сут.
Терапевтический эффект обычно наступает через 4-6 нед. после начала лечения и может усиливаться на протяжении последующих 4-6 мес.
Пациентам с умеренными поражениями функции почек коррекция дозы не нужна.
Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов возрастом от 65 лет.

 

^* Более подробная информация содержится в Инструкции для медицинского применения препарата
  Информация предназначена для профессиональной деятельности медицинских и фармацевтических работников