Лефлютаб

 

Лефлютаб* (Лефлюномід) – таблетки 20мг №30 и 20 мг №90, вкритих оболонкою.Лефлютаб

Зареєстровані показання:
- Лікування активної фази ревматоїдного артриту у дорослих.

Протипоказання:

  • Підвищена чутливість до активної субстанції (особливо при наявності в анамнезі синдрому Стівенса-Джонсона, токсичного епідермального некролізу, мультиформної еритеми) або до будь-якої іншої допоміжної речовини
  • Підвищена чутливість до арахісу, сої
  • Порушення функцій печінки
  • Тяжкі імунодефіцитні стани (в т.ч. СНІД)
  • Виражені порушення функції кісткового мозку або значна анемія, лейкопенія, нейтропенія чи тромбоцитопенія неревматоїдного походження
  • Тяжкі інфекції
  • Ниркова недостатність помірного або тяжкого ступеня, оскільки недостатньо досвіду застосування лефлуноміду у пацієнтів цієї групи
  • Тяжка гіпопротеїнемія, зокрема при нефротичному синдромі
  • Застосування препарату протипоказане вагітним та жінкам репродуктивного віку, які не використовують надійні методи контрацепції під час лікування лефлуномідом, а також після лікування, доки рівень активного метаболіту в плазмі перевищує 0,02 мг/л.
  • Перед початком лікування лефлуномідом необхідно виключити вагітність.

Спосіб застосування та дози:Лефлютаб
Лікування лефлуномідом має призначати та контролювати фахівець із відповідним досвідом у лікуванні ревматоїдного артриту. Необхідно перевіряти рівень аланінамінотрансферази (АЛТ) (або серологічної глутамопіруваттрансферази (СГПТ)) і проводити розгорнутий аналіз крові з підрахунком лейкоцитарної формули та кількості тромбоцитів із такою частотою:
- перед початком лікування лефлуномідом;
- кожні 2 тижні протягом перших 6 місяців лікування;
- кожні 8 тижнів у подальшому.

Дозування:
При ревматоїдному артриті терапія лефлуномідом починається з дози насичення, яка становить 100 мг 1 раз на добу протягом 3 днів. Надалі рекомендована підтримуюча доза становить 10-20 мг на добу.
Якщо підтримуюча доза 20 мг погано переноситься пацієнтом, дозу можна знизити до 10 мг на добу.
Терапевтичний ефект зазвичай настає через 4-6 тижнів після початку лікування і може посилюватися протягом наступних 4-6 місяців.
Пацієнтам із помірними порушеннями функції нирок корекція дози не потрібна.
Корекція дози для пацієнтів віком від 65 років не потрібна.

 

* Більш детальна інформація міститься в Інструкції для медичного застосування препарату.
Інформація призначена для професійної діяльності медичних та фармацевтичних працівників.